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Die Firma Zimmer Biomet hat mit einem Rückrufschreiben vom 20.12.2016 seine Schulterprothese Comprehensive Humerus Basisplatte zurückgerufen, da aufgrund einer hohen Frakturrate eine chargenspezifische korrektive Maßnahme vorgenommen werden soll. Dabei weist der Hersteller darauf hin, dass lediglich die vor dem September 2011 hergestellten Produkte von dem Rückruf umfasst sind. Die betroffenen Chargen wurden ab Oktober 2008 bis einschließlich September 2015 vertrieben.
Rückruf der Firma Zimmer Biomet

In Amerika wurde der Class I recall für das Produkt ausgesprochen. FDA-recall

Kommt es verfrüht zu einer Revisionsoperation, so steht einem Patienten ein materieller und immaterieller Schadensersatz zu.

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